误服会导致心脏疾病！美国FDA正紧急召回这批装错瓶子的降压药

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近期在美国购买或服用了降压药的小伙伴注意了，美国FDA正在全美范围内紧急召回一批降压药！召回的原因有些奇葩：这些出现问题的降压药中发现混入了治疗其他病症的药物！一单误食，恐将引发心脏不适及疾病。





这则召回令是由美国FDA紧急发布的，本次召回的降压药药品全名为Hydrochlorothiazide Tablets USP 12.5 mg，是由Accord公司生产，药品规格为100片装，出现问题的药品批次为PW05264。





这是一款主要用于高血压等相关疾病的降压药品，其药片颜色及特征为浅橘色或桃粉色的圆形药片，在药片的正反两面分别有字母“H”和数字“1”。





出现问题的批次降压药中不慎混入了一种名叫安体舒通（Spironolactone）的特殊病症用药。这种药片与Hydrochlorothiazide Tablets USP 12.5 mg降压药的外形及颜色极为相近，同为浅橘色或浅黄色圆形药片，这种药物的正面刻有“AN 515”或“AN 514”的字样。如果混入降压药瓶中是极难被发现的。





安体舒通是用来治疗原醛症(primary hyperaldosteronislti)的药物。适用范围为患有充血性心力衰竭丶带水肿的肝硬化丶肾病综合征丶原发性高血压等疾病的患者使用。

一旦高血压人群把安体舒通错当成降压药服用，可能会导致血钾离子升高的一系列反应，而钾离子平衡是肌肉正常运转的关键，尤其是针对心脏部位，可能会导致人体产生疲乏无力丶麻痹呕吐等轻微症状，也可能会出现心律失常的致命症状。





据了解，截至目前，还并没有收到相关由此产生的生病或致命案例。但是，由于降压药是许多家庭的常备常用药品，还是希望大家尽快核查家中已经购买或服用的降压药是否在找回范围之内。

如果不确定家中药品是否为此次召回范围之中，可以致电丶传真或发送邮件联系药品生产商Accord公司，或直接去药房咨询。

电话：1-855-869-1081
传真：1-817-868-5362
邮箱：rxrecalls@inmar.com